México detecta solo 10% de casos de enfermedad que causa infartos prematuros

La hipercolesterolemia familiar homocigota, una enfermedad genética que eleva de forma extrema el colesterol desde el nacimiento y puede causar infartos incluso en la infancia, está subdiagnosticada en México, donde especialistas estiman que solo el 10 % de los casos llega a identificarse.

"Es una enfermedad genética, se hereda y no es por malos hábitos”, explica Ramón Madriz Prado, jefe del Servicio de Endocrinología Pediátrica en la Unidad de Especialidades Médicas de la Secretaría de la Defensa Nacional (Defensa), quien destacó que el principal reto es cambiar el desconocimiento generalizado que aún existe en torno a este padecimiento.

La enfermedad, conocida como HoFH por sus siglas en inglés, es la forma más rara y severa de hipercolesterolemia familiar y se estima que afecta aproximadamente a una de cada 315.000 personas en el mundo.

Para Madriz, revertir el subdiagnóstico implica generar conciencia y no descartar alteraciones del colesterol en la infancia; así como solicitar estudios antes sospechas y ampliar su detección temprana en materia de políticas públicas.

Síntomas y nuevas terapias

La discusión sobre esta enfermedad cobró relevancia en el congreso de la Asociación Mexicana para la Prevención de la Aterosclerosis (AMPAC), donde especialistas abordaron el riesgo cardiovascular prematuro en hipercolesterolemia familiar homocigota y las nuevas alternativas terapéuticas como el evinacumab, aprobada en México desde 2025.

De acuerdo con el especialista, estas alternativas pueden reducir de forma significativa los niveles de colesterol LDL, en torno al 50 %, y representan un cambio relevante frente a un padecimiento que durante años tuvo opciones terapéuticas limitadas.

Fuente: EFE/jcgm/Foto: X @vozmichoacan