lunes 3 agosto 2026 10:30 PM
Redactor : Alejandra López Lizalde
La Corte Suprema de California resolvió a favor de la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences en una demanda presentada por unas 24 mil personas con VIH, quienes acusaban a la empresa de retrasar el desarrollo y comercialización de un medicamento más seguro para maximizar sus ganancias.
Los demandantes sostenían que Gilead demoró durante varios años las investigaciones del fumarato de tenofovir alafenamida (TAF), mientras continuaba impulsando el uso del tenofovir disoproxil fumarato (TDF), un tratamiento que, según señalaron, puede provocar efectos secundarios como daño renal y problemas óseos.
Con una votación de seis magistrados a favor y uno en contra, el máximo tribunal de California concluyó que la farmacéutica no puede ser considerada responsable por no haber lanzado antes un medicamento alternativo. En la opinión mayoritaria, el juez Joshua Groban afirmó que imponer esa obligación generaría "cargas sustanciales" para la industria y pondría en riesgo la innovación farmacéutica, la salud pública y la seguridad de los pacientes.
Los pacientes argumentaron que Gilead suspendió los ensayos clínicos del TAF entre 2004 y 2010 para seguir comercializando el TDF hasta el vencimiento de la exclusividad de su patente en 2017.
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Por su parte, la empresa sostuvo que interrumpió las investigaciones porque, en ese momento, el TAF no había demostrado ventajas significativas frente al TDF, un medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en 2001 y con un perfil de eficacia y seguridad ampliamente comprobado.
Gilead retomó el desarrollo del TAF en 2010 y comenzó a comercializarlo tras recibir la aprobación de la FDA en 2015. Desde entonces, este tratamiento ha ganado terreno por ofrecer una reducción de los efectos secundarios en comparación con el TDF.
De acuerdo con la compañía, los medicamentos para el tratamiento del VIH representaron cerca del 70 % de sus ingresos durante 2025.
Fuente:EFE/All/Foto:X
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