viernes 8 noviembre 2024 11:53 AM
Redactor : Rosario Castañón
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por la falsificación y comercialización irregular de medicamentos para tipos específicos de cáncer.
Por medio de un comunicado la Cofepris detalló que Productos Roche fue quien notificó sobre la comercialización irregular de medicamentos que no fueron emitidos ni autorizados por la empresa.
Los números de lote detectados son:
Se trata de dos medicamentos empleados para el cáncer identificados como Perjeta (pertuzumab) solución 420 mg/14 ml/ 30mg/mL) y tagrisso (osimertinib) 80 mg, por otro lado, AztraZeneca informó que el número de lote FJ0327 de Tagrisso 80 mg tabletas con fecha de caducidad de junio de 2025 no fue fabricado por ellos.
Además, resalta que en México no esta autorizada dicha presentación, por lo que la Coferpis recomienda a la población no adquirir o consumir Perjeta (pertuzumab) solución 420 mg/ 14 mL (30mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) 80 mg con las características antes mencionadas.
La Cofepris insta a las farmacias a adquirir medicamentos a través de distribuidores autorizados y validados.
Fuente: and40/ Mrcv/ Foto: istockphoto
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