jueves 27 junio 2024 11:37 AM
Redactor : Rosario Castañón
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria para inmovilizar de manera preventiva y suspender el uso de la inyección intravenosa de Dobutamina, fármaco que es empleado para afecciones cardiacas, esto debido a una investigación por presuntas irregularidades del producto.
Por medio de un comunicado emitido en redes sociales, la instancia especificó que se trata de la Dobutamina, solución inyectable intravenosa 250 mg/5 mL, con cualquier número de lote, distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V. y fabricado por Health Biotech Limited.
Debido a que en al menos tres estados de México señalaron irregularidades en el producto, por ello la Cofepris inició una investigación y alertó a los profesionales de la salud y al sector salud en general para inmovilizar y suspender, de manera preventiva, su uso y administración, esto con el fin de “evitar y/o controlar cualquier riesgo sanitario”.
— COFEPRIS (@COFEPRIS) June 27, 2024
Fuente: N+/ Mrcv/ Foto: Freepik
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